质量监督工程师岗位职责
- 工程师职责
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1、落实、完善公司各项质量、安全、文明管理制度和流程;
2、负责对各项目质量、安全、文明管理进行检查并督促整改;
3、负责对各项目部质量、安全、文明管理进行业务指导、培训、检查、考评、奖惩等工作;
4、总结各项目质量通病,并给以技术指导,提高质量管理水平。
1、27~40岁,相关专业本科及以上学历;第一学历本科毕业5年以上,5年以上相关岗位工作经验;
2、全程参与过一个或多个房地产工程项目的工程管理工作。
3、能接受江浙沪范围内异地调配。
4、具有较好的协调能力,要求责任心强
任职要求:
1、性别不限,30岁以下,药学或相关专业,大专及以上;
2、具备上无菌生产制剂现场监督工作经验优先考虑,可以接受倒班;
3、有在经过欧美认证过的药企工作经验优先;
4、具有良好的沟通表达能力,踏实勤勉,具有抗压能力;
工作职责:
1、 负责制剂生产过程中现场质量监控;
2、 审核批生产记录文件;
3、起草质量管理相关文件;
4、处理与生产相关的负偏差。
For our Process Industries and Drives Division in YANGZHOU,we are looking for a 质量监督工程师/Quality Supervision Engineer.
What are my responsibilities?
主导或协助其他部门和车间对生产过程中产生的不良问题进行统计、分析、改进和追踪
主导或协助其他部门的项目工作有序的发展,并对质量改进项目进行跟踪确认
协助质量主管编制测试规范和控制流程
持续改进理念
What do I need to qualify for this job?
熟练使用质量相关工具(例如8D/4D/QC手法/鱼骨图/FEMA/6sigame等)
了解相关的质量管理体系
能够使用基本检验工具和有电机装配工艺的经验者优先
有一定的质量改进项目的管理经验
能熟练使用word、excel、PPT等办公软件
What else do I need to know?
机械相关专业本科及以上学历
英语熟练,具有一定的听说读写能力
任职要求:
1、性别不限,30岁以下,药学或相关专业,大专及以上;
2、具备1年以上无菌生产制剂现场监督工作经验,可以接受倒班;
3、有在经过欧美认证过的药企工作经验优先;
4、具有良好的沟通表达能力,踏实勤勉,具有抗压能力;
工作职责:
1、负责制剂生产过程中现场质量监控;
2、审核批生产记录文件;
3、起草质量管理相关文件;
4、处理与生产相关的负偏差。
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